中美俄新冠疫苗競爭賽點將至:特朗普稱美數周內推出,中國最早11月接種

李傲華
2020-09-16 08:37:30
新冠疫苗研發再獲進展。9月15晚間,中國疾病預防控制中心生物安全首席專家武桂珍在接受央視采訪時表示,大概11月或者12月,普通人就可以接種新冠疫苗。

中美俄三國新冠疫苗爭霸賽賽點漸近。

9月15晚間,中國疾病預防控制中心生物安全首席專家武桂珍在接受央視采訪時表示,大概11月或者12月,普通人就可以接種新冠疫苗,因為根據三期臨床結果來看,目前進展非常順利。

pexels-photo-3825529.jpeg圖片來源:pexel

大洋另一邊,美國新冠疫苗也有新動態。

當地時間9月15日早,特朗普在接受??怂剐侣劜稍L時表示,美國將在數周內研制出新冠疫苗。

特朗普說,美國目前有很多公司和機構正在進行疫苗研發,并且已經取得了不錯的臨床結果。不過特朗普并沒有透露具體的疫苗項目名稱,也沒有給出疫苗上市的具體時間,只是表示“可能是4周,也可能是8周,反正很快?!蓖瑫r,他還強調,他不是為了大選才這么說的。

9月4日,特朗普曾表示,新冠疫苗會在11月大選前問世,但隨后被相關專家“打臉”。美國白宮新冠疫苗計劃首席顧問斯勞依表示,新冠疫苗在11月前問世的可能性很小。

誰將成美首個撞線者?

有推測認為,如果特朗普所說屬實,那么最有可能率先突圍的可能是輝瑞和BioNTech所合作研發的BNT162疫苗計劃,該疫苗計劃包括四個候選疫苗,每個候選疫苗代表mRNA格式和靶抗原的不同組合。

9月15日,BioNTech宣布,已從德國政府獲得一項高達3.75億歐元的資助,以支持加速和輝瑞合作的新冠疫苗研發。

9月13日輝瑞的CEO表示,輝瑞很可能在10月底前能獲知新冠疫苗是否有效,同時輝瑞準備在年底前獲得美國FDA批準,在美國分發數十萬劑疫苗。

值得一提的是,復星醫藥獲得了該疫苗在中國開發和商業化的權利。

而一度領跑的Moderna最近則宣布放緩三期臨床試驗速度。9月5日,Moderna宣布目前正在減緩新冠疫苗mRNA-1273三期臨床試驗的志愿者招募速度。

Moderna沒有公布放緩試驗速度的具體原因,但可能與為了確保試驗范圍能覆蓋更加多樣的人群有關。有報道稱,在過去的四周里,Moderna臨床試驗的白人參與者比例從73%下降到67%-68%,最近一周這一比例只有59%。與此同時,拉丁裔的比例從17%上漲至22%,非裔美國人則從三周前的5%上升至最近一周的11%。

另外一款領先的新冠疫苗是阿斯利康和牛津大學合作研制的腺病毒載體疫苗(AZD1222)。但9月初,由于英國一名志愿者出現不明原因的疾病,阿斯利康暫停了全球試驗。

據路透社巴西利亞消息,阿斯利康的一名代表說,該新冠疫苗當地時間9月14日在巴西恢復臨床試驗。

但阿斯利康在在美國的新冠疫苗試驗目前仍然處于暫停狀態。路透社消息稱,目前還要等待美國FDA就英國志愿者出現不明原因疾病事件進行調查,還不清楚FDA需要多長時間完成調查。

9月15日開盤,上述疫苗股紛紛高開,但輝瑞(NYSE:PFE)和BioNTech(NASDAQ:BNTX)隨后一路走低,截至北京時間22:48,輝瑞為36.95美元/股,下跌0.15%,BioNTech為67.94美元/股,漲幅為0.68%。

而阿斯利康(NYSE:AZN)和Moderna(NASDAQ:MRNA)則維持了上漲勢頭。截至北京時間22:48,阿斯利康股價為55.46美元/股,漲幅2.67%;Moderna股價為66.14美元/股,漲幅3.88%。

國藥新冠疫苗再獲進展

國藥集團中國生物(以下簡稱“中國生物”)研制的新冠滅活疫苗再獲進展。

據阿聯酋《海灣時報》9月15日報道,阿聯酋衛生與預防部宣布,一種正在阿聯酋進行臨床試驗的新冠疫苗獲得“緊急批準”,主要提供給阿聯酋一線醫務人員使用。報道稱,這款疫苗正是國藥集團中國生物研制的新冠滅活疫苗。阿聯酋衛生和預防部部長表示,三期臨床結果顯示,該疫苗安全有效,接種對象不僅產生了針對新冠肺炎病毒的抗體,且沒有出現明顯副作用。

中國生物旗下北京生物制品研究所(以下簡稱“北京所”)、武漢生物制品研究所(以下簡稱“武漢所”)的兩款新冠滅活疫苗的三期臨床試驗目前正在阿聯酋、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等10個國家開展,進展順利。

這兩款新冠滅活疫苗也于7月22日在國內正式啟動緊急使用。

近日中國生物負責人日前在接受媒體采訪時表示,中國生物研制的兩款新冠滅活疫苗已經啟動緊急使用,目前已經接種了數十萬人次,無一例明顯不良反應,無一人感染;其中打完疫苗之后去海外高風險國家和地區的數萬人,截至目前實現了零感染。

據悉,上述新冠滅活疫苗的實物已經于9月5日在2020年中國國際服務貿易交易會展位上亮相。

俄三期試驗結果或10月出爐

還沒進入三期臨床試驗就搶先注冊的俄羅斯新冠疫苗“衛星-V”近日也有新動態。

據路透社報道,9月14日,俄羅斯直接投資基金負責人透露,“衛星-V”的三期臨床試驗在兩周內已招募5.5萬人,試驗初步結果預計將在10月或11月獲得。

據俄衛生部公布的意見書,該疫苗會優先在醫療、教育、警察等行業人員,高校學生和應征入伍人員中開展自愿接種。在俄軍中,軍醫和各級指揮員也將優先自愿接種。

8月11日,俄羅斯總統普京透露,俄羅斯第一款新冠疫苗已經在當日上午獲得衛生部許可并注冊,這款疫苗已經通過了所有必要的檢查,可以形成穩定的免疫抗體。普京同時宣稱,自己的女兒也已經接種了該疫苗。

這是全球首款成功注冊的新冠疫苗。

時代財經了解到,疫苗由俄羅斯的Gamaleya研究中心開發,使用的是腺病毒載體,需要接種兩劑。

該疫苗5月23日才通過初步測試,約在6月中旬進入人體試驗,8月3日完成二期臨床試驗。三期臨床試驗在8月中旬開始,主要在阿聯酋、菲律賓和沙特阿拉伯等中東國家進行。

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